Оценка фармакокинетики никотина и субъективных эффектов системы импульсного нагрева табака по сравнению с сигаретами.
ДомДом > Блог > Оценка фармакокинетики никотина и субъективных эффектов системы импульсного нагрева табака по сравнению с сигаретами.

Оценка фармакокинетики никотина и субъективных эффектов системы импульсного нагрева табака по сравнению с сигаретами.

Apr 09, 2024

Том 13 научных докладов, номер статьи: 9037 (2023) Цитировать эту статью

982 Доступа

Подробности о метриках

Доставка никотина и субъективные эффекты являются определяющими факторами способности потенциально менее вредных табачных изделий, таких как нагретые табачные изделия (HTP), поддерживать взрослых курильщиков в отказе от сигарет и, следовательно, способствовать снижению вреда от табака. В этом открытом рандомизированном перекрестном клиническом исследовании с участием 24 здоровых взрослых курильщиков оценивалась фармакокинетика никотина и субъективные эффекты системы для нагрева табака Pulze (HTS; устройство Pulze HTP и три варианта палочек iD — Intense American Blend, Regular American Blend и Regular). Ментол) по сравнению с сигаретами обычной марки (UBC). Cmax и AUCt были самыми высокими для UBC и значительно ниже для каждого варианта Pulze HTS. Cmax и AUCt были значительно выше для Intense American Blend по сравнению с Regular American Blend, тогда как AUCt была значительно выше для Intense American Blend по сравнению с обычным ментолом. Медиана Tmax была самой низкой (т.е. доставка никотина была самой быстрой) для сигарет обычной марки субъектов и аналогична для всех вариантов сигарет iD, хотя различия между продуктами не были статистически значимыми. Все исследуемые продукты снижали желание курить; этот эффект был наибольшим для сигарет, хотя он не был статистически значимым. Оценочные оценки продукта для каждого варианта Pulze HTS в областях «удовлетворение», «психологическое вознаграждение» и «облегчение» были одинаковыми и ниже, чем у UBC. Эти данные показывают, что Pulze HTS эффективно доставляет никотин и вызывает положительные субъективные эффекты, включая удовлетворение и снижение желания курить. Это подтверждает вывод о том, что Pulze HTS может быть приемлемой альтернативой сигаретам для взрослых курильщиков, имея при этом меньшую вероятность злоупотребления, чем сигареты.

Курение сигарет является причиной серьезных заболеваний, включая рак легких, болезни сердца и эмфизему, а также ведущей причиной предотвратимых смертей1,2,3,4. Сообщается, что во всем мире курение является причиной более 7 миллионов смертей в год4. В Европе, хотя распространенность курения снижается, курение по-прежнему составляет до 25% смертности от всех причин5 и приводит примерно к 700 000 смертей каждый год6. Хотя никотин в сигаретном дыме не безвреден, он не является основной причиной вредных последствий курения сигарет7. Вместо этого вред, связанный с курением, наносится курильщиками, вдыхающими химические токсиканты, образующиеся в процессах сгорания и пиролиза табака8. В сигаретном дыме9 обнаружено около 7000 отдельных химических веществ, и многие из них связаны с сердечно-сосудистыми заболеваниями, респираторными заболеваниями, раком легких и токсичностью для репродуктивной системы и развития10. Прекращение курения устраняет воздействие связанных с ним токсикантов и обеспечивает максимально возможное снижение риска заболеваний для курильщиков и, следовательно, является лучшим способом действий, который курильщики могут предпринять для улучшения своего здоровья2. Однако, несмотря на то, что значительная часть курильщиков сообщает о намерении бросить курить, лишь небольшой процент успешно бросает курить каждый год11,12,13.

В 2001 году Институт медицины США опубликовал отчет «Очистка дыма», в котором было предложено, что «для многих заболеваний, связанных с употреблением табака, возможно снижение риска заболеваний за счет снижения воздействия табачных токсикантов»14,15. Это заложило основу для программы снижения вреда от табака (THR), которая опирается на фундаментальный принцип, согласно которому воздействие курения сигарет на здоровье как на индивидуальном, так и на популяционном уровне может быть уменьшено путем разработки новых никотина и табачных изделий и обеспечения доступа к ним курильщиков. которые доставляют никотин, но с уменьшенным присутствием или отсутствием химических веществ, вызывающих заболевания, связанные с курением. Поддержка подхода снижения токсических веществ с помощью THR, ориентированного, в частности, на тех взрослых курильщиков, которые либо не заинтересованы, либо не желают бросить курить16, растет. Многие органы общественного здравоохранения, в том числе Управление Великобритании по улучшению здоровья и неравенству (ранее Public Health England)17, Королевский колледж врачей Великобритании16, Правительство Канады18 и Министерство здравоохранения Новой Зеландии19, в настоящее время выступают за подход к снижению токсических веществ в THR. .

 10 parts per million (ppm) at screening; if female and of childbearing potential were using at least one approved form of contraception; if female and of non-childbearing potential had undergone a sterilisation procedure at least 6 months prior to check-in or was postmenopausal with amenorrhea (verified by measuring follicle-stimulating hormone (FSH) levels) for at least 1 year prior to check-in; if a non-vasectomised male agreed to use a condom with spermicide or abstain from intercourse for the duration of the study and extending up to 90 days post-study; if male agreed not to donate sperm for duration of the study and extending up to 90 days post-study; was willing comply with the requirements of the study, including a willingness to use the study HTPs; and provided voluntary consent to participate in this study, which was documented by signing of the signed informed consent form./p> 150 mmHg, diastolic BP < 40 mmHg or > 95 mmHg, or heart rate (HR) < 40 bpm or > 99 bpm at screening; estimated creatinine clearance (using the Cockcroft Gault equation) < 70 ml/min at screening; used medications known to interact with cytochrome P450 2A6 within 3 months prior to check in and throughout the study; used inhalers to treat any medical condition within 3 months prior to check in and throughout the study; used prescription or over-the-counter bronchodilator medication (e.g., inhaled or oral β-agonists) for treatment of any illness within 12 months prior to check in and throughout the study; was allergic to or could not tolerate menthol flavouring agents; had used any prescription smoking cessation treatments, including, but not limited to, varenicline (Chantix®) or bupropion (Zyban®) within 3 months prior to check in; was planning to quit smoking during the study or within the next 3 months or was postponing a quit attempt in order to participate in the study; or had donated blood or blood products (including plasma), had significant blood loss, or received whole blood or a blood product transfusion within 90 days prior to check in./p>