PureTech продвигает кандидата на препарат CBD в капсулах для перорального применения

06 декабря 2022 г. — Последнее обновление: 06 декабря 2022 г. в 15:07 по Гринвичу.

Связанные теги CBD Cannabidiol function sanitize_gpt_value2(gptValue) { var vOut = ""; var aTags = gptValue.split(','); var reg = new RegExp('\\W+', "g"); для (var i=0; я

PureTech Health объявила, что после положительных результатов доклинических исследований компания продолжит клинические испытания LYT-310, пролекарства каннабидиола (CBD) для перорального применения.

В доклинических моделях компания заявила, что кандидат в лекарство увеличил биодоступность КБД в четыре раза по сравнению с немодифицированным КБД. PureTech планирует проводить лечение перорально в капсулах, а клинические испытания начнутся в четвертом квартале 2023 года.

Компания сослалась на существующее лечение CBD, доступное на рынках США и Европейского Союза (ЕС), на Epidiolex (CBD), также известное как Epidyolex в ЕС. PureTech отметила, что для этого лечения требуется «большой объем» составов на основе кунжутного масла, добавив, что это ограничивает его использование в более широких показаниях и возрастных группах.

Напротив, потенциальный препарат LYT-310 от PureTech может поставляться в увеличенных дозах, чтобы расширить его терапевтический потенциал, а также потенциально повысить безопасность и уменьшить побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, заявила компания.

По данным Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), частыми побочными эффектами Эпидиолекса являются сонливость, снижение аппетита, диарея и усталость.

Подробно предоставленные на основе доклинических моделей, PureTech отметила, что 30% LYT-310 попадает в лимфатическую систему по сравнению с 5% из немодифицированного КБД, при этом компания сигнализирует, что это подчеркивает потенциал повышения биодоступности его состава.

Epiodiolex изначально был создан GW Pharma, прежде чем в 2021 году компания была приобретена Jazz Pharmaceuticals за 7,2 млрд долларов (6,8 млрд евро). В то время Jazz заявила, что причиной приобретения стала возможность добавить Epidiolex к своему портфолио в области нейробиологии, сославшись на потенциал препарата стать «блокбастером в ближайшем будущем».

В результате любое улучшение этого продукта может оказаться финансово выгодным для вовлеченной компании.

PureTech заявила, что LYT-310 был создан на основе ее синтетической химической платформы Glyph, нацеленной на лимфатическую систему, которая предназначена для использования естественного процесса поглощения и транспортировки липидов лимфатической системы, чтобы обеспечить пероральное введение определенных терапевтических средств.

Ведущим кандидатом на лекарство компании является LYT-300 (пероральный аллопрегнанолон), который является потенциальным средством лечения неврологических и нейропсихологических заболеваний. PureTech планирует начать клинические испытания фазы Ib/IIa в 2023 году, а результаты многочастного клинического исследования фазы I, как ожидается, будут опубликованы к концу 2022 года.

Внутривенное введение аллопрегнанолона одобрено FDA для лечения послеродовой депрессии.

Авторское право. Если не указано иное, все содержимое этого веб-сайта принадлежит © 2023 — William Reed Ltd. — Все права защищены. Полную информацию об использовании материалов на этом сайте можно найти в Условиях использования.

похожие темыКлинические разработки